Mémoire présenté et défendu publiquement en vue de l'obtention du grade d'Ingénieur Agronome.

RESUME

Des essais de multiplication in vitro du mandarinier ont été réalisés dans le laboratoire de biotechnologie végétale de la FACAGRO à l'Université du Burundi. Pour y parvenir, des graines de mandarinier (fraîches et séchées à l'ombre) désinfectées avec l'hypochlorite de sodium 6% et 8% ont été utilisées. La désinfection à l'hypochlorite de socium 6% a été retenue comme la meilleure car elle a donné de bons résultats de la germination aseptique.

Ces graines ont été alors mises en culture sur différents milieux d'initiation à savoir un milieu liquide sans régulateurs de croissances et un milieu solide supplémenté avec le BAP et le 2ip comme régulateurs de croissance à une concentration de 2 mg/l chacun. Parmi ces deux milieux, c'est le milieu solide qui a permis d'avoir des meilleurs résultats de germination aseptique.

Les plantules issues de la germination aseptique ont été ensuite transférées sur un milieu de multiplication supplémenté avec le BAP (3 mg/l) et le 2jp (2 mg/l). Le taux de reprise a été meilleur avec un facteur de multiplication de l'ordre de 1 à 2. Elles ont été également utilisées pour l'induction de la callogenèse. Comme explants, nous nous sommes servis des petites disquettes de feuilles de dimensions convenables. Ces dernières ont été placées sur un milieu d'induction de la callogenèse supplémenté avec 2,4-D (2 mg/.l) et BAP ( 2 mg/l). Il y a eu induction des cals à un taux satisfaisant.

Signalons que nous n'avons pas épuisé toutes les étapes de la culture in vitro ; nous nous sommes arrêtés à l'étape de la multiplication ; c'est à dire que l'étape de l'enracinement et de l'acclimatation n'ont pas été abordées.

Ainsi, jusqu'à l'étape de multiplication où nous sommes arrêtés, nous pouvons dire qu'il est effectivement possible de multiplier in vitro les mandariniers en passant par les graines moyennant une bonne désinfection et un choix judicieux du milieu de culture.