Thèse présentée et soutenue publiquement en vue de l'obtention du grade de docteur en Médecine

Resume,

Etudier tous les cas d’omphalocèle du nouveau-né hospitalisés dans les départements de chirurgie et de néonatologie CENTRE HOSPITALO-UNIVERSITAIRE DE KAMENGE
PATIENTS ET METHODE: Etude rétrospective descriptive sur une période de 5ans (du 1er Janvier 2013 au 31 Décembre 2017) à propos 12 cas d'omphalocèles.
Résultats : L’âge moyen des mères était de 30 ans avec des extrêmes de 19 ans et 44 ans. Dans les antécédents de la mère, i1 n’y avait pas de notion de prise de médicaments à effet; tératogène et 10 des mères soit 83,33% étaient multipares. 12 malades ont été enregistrés avaient un poids moyen de 2500 ~ 3500g. Le type I de la classification d’Aitken a été retrouvé dans 83,3% des cas et 16,7% des cas étaient de type II. Le foie a été retrouvé dans le sac, dans 4 cas. Aucun cas de malformation associé n’a été retrouvé chez les 12 cas. 2 patients sont décédés en préopératoire. 9 enfants ont bénéficié de traitement chirurgical ; un seul enfant a reçu un traitement conservateur selon Grob. L’infection reste la principale complication de l’omphalocèle. La mortalité globale est 41,67% cas. Elle est influencée par les surinfections des omphalocèles, les détresses respiratoires.

Conclusion : L’omphalocèle est une malformation congénitale rare, dont le diagnostic anténatale repose sur l’échographie obstétricale. Son pronostic dépend de l’état du sac et de son contenu et de la rapidité de la prise en charge médicale et chirurgicale.

Mots clés : omphalocèle - prise en charge -évolution